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Antiviral Merck reduce riesgo de muerte a causa del coronavirus

Un dato interesante que fue descubierto fue que el fármaco muestra mayor efectividad en la primera fase de la infección.

La pastilla podría llegar a México, esto después de que Estados Unidos la distribuya. Foto: Especial
La pastilla podría llegar a México, esto después de que Estados Unidos la distribuya. Foto: Especial

La empresa Merck & Co. informó que la pastilla experimental contra el Covid, Molnupiravir, redujo a la mitad las hospitalizaciones y muertes en personas con el virus de nivel leve a moderado.

El estudio fue realizado a 775 adultos que se consideraban con mayor riesgo de enfermedad, debido a comorbilidades como diabetes u obesidad.

José Luis Pio, investigador clínico de Avant Santé explicó parte de los resultados que obtuvo el estudio de Merck. 

“Llegan a la conclusión de que tiene muy buenos resultados y que el 50 por ciento de los participantes en este estudio disminuyeron sus riesgos”, precisó.

“Uno el tener que ser hospitalizados y el otro es que disminuye también el porcentaje de muerte de los pacientes que son hospitalizados”, agregó.

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Foto: Especial 

Los datos del fármaco muestran que es más eficaz en la primera fase de la infección, es decir, en los primeros cinco días.

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A diferencia de otros, éste es el primer medicamento en pastilla que inhibiría la reproducción del virus.

“La gran diferencia que hay con esos medicamentos es que, el remdesivir – el que ya está aprobado previamente por la FDA- es un medicamento que su aplicación requiere que el paciente esté internado porque se aplica de manera intravenoso”, explicó el doctor Pio López.

Este antiviral fue aprobado como uso de emergencia de tres terapias con anticuerpos para que el sistema inmunológico pueda combatir el virus.

Por parte de Merck, la empresa aún sigue en trámites con la Administración de Alimentos y Medicamentos para que sea aprobado de emergencia.

Aunque los grupos estudiados presentados efectos secundarios de la pastilla molnupiravir, el ensayo arrojó que fue más común en el grupo que recibió la pastilla ficticia y no se detallaron cuáles fueron.

El doctor Pio López calificó como muy importante este ensayo que, por consecuente, podría traer la distribución de la pastilla primero en Estados Unidos y posteriormente a México.

 “Lo considero un avance muy importante de la ciencia (…) el otro camino que hacía falta era encontrar un tratamiento efectivo para el covid, que pudiera inactivar al virus”, finalizó.