Estados Unidos.- La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos dio a conocer que fue aprobado el uso de emergencia de la vacuna Jynneos, que permitiría disminuir el riesgo de contagios de viruela del mono.
A través de un comunicado, se indicó que este antígeno permitirá que los proveedores de atención médica usen la vacuna mediante una inyección intradérmica para personas mayores de 18 años de edad.
La FDA dijo que esta nueva disposición aumentará hasta cinco veces el número total de dosis disponibles para su uso en Estados Unidos, y señaló que el país permite que esta sea aplicada a menores de edad en los que se determine que tienen un alto riesgo de contraer la enfermedad.
“En las últimas semanas, el virus de la viruela de mono ha continuado propagándose a un ritmo que ha dejado claro que nuestro suministro actual de vacunas no satisfará la demanda actual.
“La FDA exploró rápidamente otras opciones científicamente apropiadas para facilitar el acceso a la vacuna a todos as personas afectadas. Al aumentar el número de dosis disponibles, mas personas que deseen vacunarse contra la viruela símica ahora tendrán la oportunidad de hacerlo”, dijo el comisionado de la FDA, Robert M. Califf.
Esta vacuna fue aprobada en 2019 para la prevención de la viruela y la enfermedad de la viruela del mono. Las personas que fueron inoculadas por vía intradérmica recibieron un volumen menor que quienes se vacunaron por vía subcutánea.
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Jynneos se probó en personas con condiciones inmunocomprometidas y se descubrió gracias a los ensayos que es seguro y efectivo.
La vacuna se administra debajo de la piel el dos dosis, con 28 días (4 semanas) de diferencia. La FDA determinó que los beneficios conocidos y potenciales de la acuna superan los riesgos conocidos y potenciales para los usos autorizados.