Monterrey.- ¿Se imagina tener 250 convulsiones en dos horas y perder el conocimiento a causa de ellas?
Denisse Monserrat Trejo Loera tiene 9 años, le gusta andar en patines y jugar con sus amigos, pero tiene más de cuatro años luchando contra la epilepsia refractaria parcial compleja del lóbulo frontal, una epilepsia de las epilepsias más fuertes, aseguran los médicos.
Guadalupe, mamá de Denisse, vende plumas con diferentes diseños recorriendo incansablemente la calle Morelos y pide ayuda para continuar con el tratamiento, pagar los medicamentos y los viajes que tiene que realizar a la capital.
Ellas viajan cada dos meses a la ciudad de México para ajustar su estimulador vagal. El aparato para la estimulación vagal es un generador programable del tamaño parecido al de un marcapasos cardiaco y que se sitúa también en el pecho.
"No supe qué hacer al ver las primeras convulsiones, mi niña estuvo en la cama dos días seguidos. Empecé a recorrer clínica tras clínicas, pero ningún médico daba con las causas de su enfermedad", dijo la afligida madre.
El caso de Denisse se dio a conocer muy rápido entre la sociedad y la ayuda comenzó a llegar. “‘Un ángel’ respondió al llamado. Un doctor del Centro Médico Zambrano-Hellion nos ayudó, le cambió el medicamento y le bajaron las crisis” comenta Guadalupe.
Con un seguro voluntario, el cual la familia compró al Instituto Mexicano del Seguro Social, se le realizaron todo tipo de estudios, electroencefalogramas, TACs, resonancias, todo lo que fuera necesario para ayudar a los médicos a dar con el diagnostico que la facilitara la recuperación de sus salud.
El caso de Monserrat fue a dar a la Ciudad de México en donde se le valoró sí era candidata a una cirugía pero lamentablemente eso no sucedió. El tipo de epilepsia que tiene Denisse la hace no apta para el tratamiento quirúrgico cerebral.
Pero la esperanza regresó a para la pequeña y toda su familia, pues el Centro Médico Siglo XXI contaba con el estimulador vagal, que ha reducido las convulsiones, a tal grado que solo sufre un par de ellas por la noche, cuando duerme.
Cuatro años después ha recuperado algunas de las capacidades que perdió ante la enfermedad, pues ya escribe su primer nombre, camina y juega como cualquier niña de su edad. Sin embargo cuenta con algunas limitaciones, como no recordar todas las letras ni los números.
“Me gusta mucho patinar, Santa me trajo unos patines en navidad, me gusta salir a jugar con mis amigos, no importa que me canse mucho”, comenta Denisse con una sonrisa.
Sí usted quiere ayudar a Denisse a cumplir muchos años más de vida, comuníquese al teléfono: 8120 792260.