Monterrey.- En pausa fue como quedó el cuerpo de Jenice Garza cuando dejo de moverse tras un brote de esclerosis múltiple en su cuerpo hace seis años.
A sus 36 años de edad y de profesión arquitecta, la vida de Garza tuvo un giro inesperado al tener que ser bañada e incluso alimentada por no poder moverse, a causa de la enfermedad invisible.
“Fue un shock porque me dicen que tengo esclerosis y no sé ni qué es, afortunadamente mi familia, mis amigos y mis jefes me apoyaron y ahora llevo una vida normal”, expresó Garza.
Actualmente en México hay alrededor de 20 mil personas con la enfermedad y en Nuevo León existe una Asociación Concierto de Vida, enfocada a dicha enfermedad donde 190 personas acuden para recibir terapias psicológicas y de rehabilitación.
La esclerosis múltiple es una enfermedad que provoca daños neurológicos que causan hasta discapacidad en las personas, señaló Armando Cavazos, presidente de la Asociación de Esclerosis Múltiple.
Cavazos dijo que la enfermedad “invisible” no se detecta fácilmente pues los síntomas pueden confundirse con otras enfermedades como la artritis.
“Es una enfermedad que es difícil de detectarse porque suele confundirse con otras enfermedades por sus síntomas como van desde fatiga, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla y temblor.
“Es una enfermedad que no tiene cura. La enfermedad se puede manipular teniendo una buena calidad de vida. Es crónica, degenerativa, progresiva y es paralizante, añade, y no se conoce a ciencia cierta el motivo”, comentó.
Los medicamentos para tratar la enfermedad son costosos, oscilan en los 30 mil pesos, pero en la Asociación si las personas no tienen el recurso para obtenerlo ayudan a brindárselos.
“La concientización sobre la enfermedad es de suma importancia para que quienes la padezcan puedan tener un diagnóstico oportuno y llevar la vida lo más normal posible”, concluyó el presidente de Concierto de Vida.