Monterrey.- Las personas que padecen fibrosis quística deben desembolsar hasta 30 mil dólares para recibir sus medicamentos lo que dificulta la accesibilidad para todos los enfermos.
Ante esta situación, el diputado Waldo Fernández presentó un punto de acuerdo en el Congreso de Nuevo León en donde solícita a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) que analice en el menor tiempo posible y avale los medicamentos que los pacientes requieren para su tratamiento.
“Este va desde los 24 mil hasta los 30 mil dólares, por ello es fundamental establecer políticas públicas en beneficio de la población con este padecimiento y poder asegurar el acceso a los fármacos”.
Entre los medicamentos se encuentran el ivacaftor, kalydeco, lumacaftor y orkambi.
Además, el legislador pidió a la Secretaría de Salud realizar un censo de las personas que padecen esta enfermedad y señalar cuál es el protocolo que se toma para darles atención médica.
“Hoy la fibrosis quística sigue siendo incurable, pero hay personas que pueden cambiar su vida gracias a este tratamiento y prolongar una mejor calidad de vida el mayor tiempo posible”.
Después de hacer la presentación en el pleno se sumaron la Diputada priista Gabriela Govea quien señaló que esta enfermedad debería ser considerada por las autoridades sanitarias como catastrófica debido a la incapacidad que genera y a sus altos costos.
