Países Bajos.- La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) lanzó un informe que detalla un posible vínculo entre la formación de coágulos sanguíneos 'secundarios' y raros con la vacuna anticovid de Johnson & Johnson (Janssen).
A pesar de dicho informe, la EMA reiteró que el balance entre el beneficio y el riesgo de la dosis continúa siendo positivo para su aplicación en personas.
La Agencia estuvo investigando por dos semanas seis casos diferentes de trombembolismos que fueron detectados en pacientes que recibieron la dosis de Janssen en los Estados Unidos y destacó que el riesgo de desarrollar coagulación sanguínea es muy pequeño.
Hoy por la mañana, el Comité de Seguridad (PRAC) de la EMA integrado por científicos europeos llegaron a la conclusión de que estos casos deben considerarse como efectos secundarios muy raros de la dosis.
Se precisó que los casos se dieron en personas menores de 60 años de edad, en su mayoría mujeres, y fueron dentro de las tres semanas posteriores a la inoculación.
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Hay más beneficios que riesgos
La Agencia Europea enfatizó que la vacuna de Janssen posee más beneficios que riesgos y que los profesionales sanitarios deben estar conscientes que siempre habrá una posibilidad de una reacción adversa.
El regulador manifestó que se mantiene firme en su declaración que admite que una coagulación es menores grave que la muerte misma.
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